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Ley garantías y uso racional medicamento

Texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios

Jorge A. Liria Rodríguez [introducción]. Derecho. Colección Textos Jurídicos n.2. 1 Edición. 2015. cartoné. 15x21 cm. 248 p. ISBN: 978-84-944275-5-8

ÍNDICE
Introducción, 9
1. Los puntos de la discordia con el proyecto original, 12

Texto íntegro de la Ley, 17
Texto refundido, 17

Título Preliminar. Disposiciones generales, 33

Título I. Garantías y obligaciones generales, 39

Título II. De los medicamentos, 47
Capítulo I. De los medicamentos reconocidos por la ley y sus clases, 47; Capítulo II. De las garantías exigibles a los medicamentos de uso humano elaborados industrialmente y de las condiciones de prescripción y dispensación de los mismos, 48; Capítulo III. De las garantías exigibles a los medicamentos veterinarios elaborados industrialmente y de las condiciones de prescripción y dispensación de los mismos, 71. Capítulo IV. De las garantías sanitarias de las fórmulas magistrales y preparados oficinales, 90. Capítulo V. De las garantías sanitarias de los medicamentos especiales, 93. Capítulo VI. De las garantías de seguimiento de la relación beneficio/riesgo en los medicamentos, 100.

Título III. De la investigación de los Medicamentos de uso humano y sus garantías, 105

Título. IV. De las garantías exigibles en la fabricación y distribución de medicamentos, 113
Capítulo I. De la fabricación de medicamentos, 113. Capítulo II. De la distribución de medicamentos, 119.

Título V. De las garantías sanitarias del Comercio exterior de medicamentos, 123

Título VI. Del registro de laboratorios farmacéuticos y del registro de fabricantes, importadores o distribuidoras de principios activos, 127

Título VII. Del uso racional de los Medicamentos de uso humano, 129
Capítulo I. De las garantías de formación e información independiente y de calidad para la utilización adecuada de los medicamentos y productos sanitarios, 129. Capítulo II. Del uso racional de medicamentos en la atención primaria a la salud, 137. Capítulo III. Del uso racional de los medicamentos en la atención hospitalaria y especializada, 140. Capítulo IV. Del uso racional de medicamentos en las oficinas de farmacia, 142. Capítulo V. De la trazabilidad de los medicamentos, 147.

Título VIII. De la financiación pública de los medicamentos y productos sanitarios, 151

Título IX. Régimen sancionador, 175
Capítulo I. Inspección y medidas cautelares, 175. Capítulo II. Infracciones y sanciones, 178.

Título X. De la acción de cesación, 205

Título XI. Tasas, 209

Disposiciones Adicionales, 231


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